Карведилол в лечении сердечно-сосудистых заболеваний

В 1948 году R.P. Ahlquist, после исследования фармакодинамики катехоламинов, впервые описал наличие в тканях α- и β-адренорецепторов, которые позднее были подразделены на подтипы. Современную кардиологию невозможно представить без препаратов группы β-адреноблокаторов (ББ), за более чем 40-летний период применения (пропранолол вошел в клиническую практику с 1964 года) блокаторы β-адренорецепторов заняли прочные позиции в фармакотерапии сердечно-сосудистых заболеваний. За последние 35 лет синтезированы более 100 β-адреноблокаторов, в клинической практике в настоящее время используется не более 30 препаратов. Идея использования ББ в качестве кардиопротекторов принадлежит англичанину Джеймсу Блэку.

В 1988 году создателям ББ была присуждена Нобелевская премия. Нобелевский комитет счел клиническую значимость этих препаратов в кардиологии равный открытию дигиталиса.

Бета-адренорецепторы — динамические белковые образования в клеточных мембранах, способные выполнять роль передатчиков сигналов в клетку для запуска цепи биологических внутриклеточных процессов под воздействием эндогенных катехоламинов, которые в высоких концентрациях уменьшают чувствительность и количество рецепторов — феномен «десенситизации», или «секвестрации».

ББ только защищают (блокируют) адренорецепторы от воздействия эндогенных катехоламинов и не вызывают конформационных изменений протеиновых рецепторов (их чувствительность).

Как известно, существуют два основных типа β-адренорецепторов: β₁- и β₂-адренорецепторы, стимуляция которых приводит к совершенно различным физиологическим эффектам. Стимуляция β₁-адренорецепторов приводит к учащению синусового ритма, улучшению внутрисердечной проводимости, повышению возбудимости миокарда, усилению сократимости миокарда (положительные хроно-, дромо-, батмо-, инотропный эффекты).

Стимуляция β₂-адренорецепторов приводит к расслаблению гладких мышц бронхов и сосудов (табл. 1).

Способность блокировать влияние медиаторов на β₁-адренорецепторы миокарда и ослабление влияния катехоламинов на мембранную аденилатциклазу кардиомиоцитов с уменьшением образования цАМФ определяют основные терапевтические эффекты ББ.

Антиишемический эффект ББ объясняется снижением потребности миокарда в кислороде, как следствие уменьшения частоты сердечных сокращений (ЧСС) и силы сердечных сокращений, возникающее при блокировании β₁-адренорецепторов миокарда.

ББ одновременно обеспечивают улучшение перфузии миокарда за счет уменьшения конечного диастолического давления в левом желудочке (ЛЖ) и увеличения градиента давления, определяющего коронарную перфузию во время диастолы, а также вызывая увеличение ее времени.

Антиаритмическое действие ББ, основанное на их способности уменьшать адренергическое влияние на сердце, приводит к:
• уменьшению ЧСС (отрицательный хронотропный эффект);
• снижению автоматизма синусового узла, атриовентрикулярного (АВ)-соединения и системы Гиса – Пуркинье (отрицательный батмотропный эффект);
• сокращению длительности потенциала действия и рефрактерного периода в системе Гиса – Пуркинье (укорачивается интервал QT);
• замедлению проводимости в АВ-соединении и увеличению продолжительности эффективного рефрактерного периода АВ-соединения, удлинению интервала РQ (отрицательный дромотропный эффект).

ББ повышают порог возникновения фибрилляции желудочков у больных с острым инфарктом миокарда (ИМ) и могут рассматриваться как средства профилактики фатальных аритмий в острый период ИМ.

Гипотензивное действие ББ обусловлено:
• уменьшением частоты и силы сердечных сокращений (отрицательное хроно- и инотропное действие) — суммарно снижение сердечного выброса; минутный объем крови (МО) = ЧСС × ударный объем (УО);
• снижением секреции и уменьшением концентрации ренина в плазме;
• перестройкой барорецепторных механизмов дуги аорты и синокаротидного синуса;
• центральным угнетением симпатического тонуса;
• блокадой постсинаптических периферических β-адренорецепторов венозного русла — уменьшение притока крови к сердцу;
• конкурентным антагонизмом с катехоламинами за рецепторное связывание;
• повышением уровня простагландинов в крови.

Препараты из группы ББ отличаются по наличию или отсутствию кардиоселективности, внутренней симпатической активности, мембраностабилизирующим, вазодилатирующим свойствам, растворимости в липидах и воде, влиянию на агрегацию тромбоцитов, а также по продолжительности действия.

Влияние на β₂-адренорецепторы определяет значительную часть побочных эффектов и противопоказаний к их применению (бронхоспазм, сужение периферических сосудов). Особенностью кардиоселективных ББ по сравнению с неселективными является большое сродство к β₁-рецепторам сердца, чем к β₂-адренорецепторам. Поэтому при использовании в небольших и средних дозах эти препараты оказывают менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий. Следует учитывать, что степень кардиоселективности неодинакова у различных препаратов. Индекс Ci/β₁ к Ci/β₂, характеризующий степень кардиоселективности, составляет 1,8 : 1 для неселективного пропранолола, 1 : 35 — для атенолола и бетаксолола, 1 : 20 — для метопролола, 1 : 75 — для бисопролола. Однако следует помнить, что селективность дозозависима, она снижается с повышением дозы препарата.

Ряд авторов выявил протекторное действие ББ на клеточные мембраны. Это объясняется, во-первых, ингибированием процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) мембран и антиоксидантным действием ББ и, во-вторых, снижением влияния катехоламинов на β-рецепторы. Некоторые авторы связывают мембраностабилизирующее действие ББ с изменением проводимости натрия через них.

Некоторые представители ББ способны дополнительно оказывать вазодилатирующее действие. Это достигается за счет наличия у них α1-адреноблокирующей активности (карведилол). Указанные дополнительные свойства расширяют перспективы применения данных лекарственных средств, поскольку нивелируют характерные для первых поколений отрицательное влияние на сократительную функцию миокарда, углеводный и липидный обмен и в то же время обеспечивают улучшение перфузии тканей, позитивное влияние на показатели гемостаза и уровень оксидативных процессов в организме.

Применение карведилола при лечении ИБС

Карведилол относится к неселективным адреноблокаторам (блокирует β- и α₁-адренорецепторы), а продукты его метаболизма оказывают антиоксидантные эффекты через подавление окисления норадреналина и последующего образования агрессивных промежуточных соединений, включая образования реактивных свободных радикалов кислорода (рис. 1). Благодаря антиоксидантной активности карведилол также блокирует экспрессию нескольких генов, в частности ICAM-1. Белок этого гена является ключевой адгезивной молекулой (внутриклеточная молекула-1 адгезии), ответственной за прикрепление нейтрофилов к эндотелиальным и гладкомышечным клеткам. Карведилол, ингибируя экспрессию этого гена (ICAM-1), подавляет инфильтрацию нейтрофилов в ишемизированных участках миокарда, что суммарно определяет его кардиопротекторный эффект. Кардиопротекторный эффект карведилола также проявляется ингибированием апоптоза (программируемая смерть) кардиомиоцитов через удаление свободных кислородных радикалов, нейрогуморальный антагонизм и модулирование транскрипции генов [1, 2].

Согласно результатам целого ряда завершенных многоцентровых исследований, ББ оказывают выраженный антиишемический эффект. Необходимо отметить, что антиишемическая активность ББ соизмерима с активностью антагонистов кальция и нитратов, но, в отличие от этих групп, ББ не только улучшают качество, но и увеличивают продолжительность жизни пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС). Согласно результатам мета-анализа 27 многоцентровых исследований, в которых приняло участие более 27 тыс. человек, селективные ББ без внутренней симпатомиметической активности у больных с острым коронарным синдромом в анамнезе снижают риск развития повторного инфаркта миокарда и смертность от инфаркта на 20% [1].

Однако не только селективные ББ положительно влияют на характер течения и прогноз у пациентов с ИБС. Неселективный β-адреноблокатор карведилол также продемонстрировал очень хорошую эффективность у больных со стабильной стенокардией. Высокая антиишемическая эффективность данного препарата объясняется наличием дополнительной α₁-блокирующей активности, способствующей дилатации венечных сосудов и коллатералей постстенотической области, а значит, улучшению перфузии миокарда. Кроме того, карведилол обладает доказанным антиоксидантным эффектом, связанным с захватом свободных радикалов, высвобождающихся в период ишемии, что обусловливает его дополнительное кардиопротекторное действие. Как было показано, метаболит карведилола (ВМ 910228) обладает меньшим β-блокирующим эффектом, но является активным антиоксидантом, блокируя ПОЛ, «отлавливая» активные свободные радикалы OH^-. Этот дериват сохраняет инотропный ответ кардиомиоцитов на Ca²⁺, внутриклеточная концентрация которого в кардиомиоците регулируется Ca²⁺-насосом саркоплазматического ретикулума. Поэтому карведилол оказывается более эффективным в лечении ишемии миокарда через ингибирование повреждающего действия свободных радикалов на липиды мембран субклеточных структур кардиомиоцитов [2].

Благодаря этим уникальным фармакологическим свойствам карведилол может превосходить традиционные β₁-селективные препараты в плане улучшения перфузии миокарда и способствовать сохранению систолической функции у больных ИБС. В исследованиях Das Gupta с сотрудниками показано, что у больных с дисфункцией левого желудочка и сердечной недостаточностью (СН), развившейся вследствие ИБС, монотерапия карведилолом снижала давление наполнения, а также увеличивала фракцию выброса (ФВ) ЛЖ и улучшала показатели гемодинамики, при этом не сопровождаясь развитием тахикардии [3].

Согласно результатам клинических исследований у больных хронической стабильной стенокардией карведилол снижает ЧСС в покое и при физической нагрузке, а также увеличивает ФВ в покое. Сравнительное исследование карведилола и верапамила, в котором принимали участие 313 пациентов, показало, что по сравнению с верапамилом карведилол в большей степени уменьшает ЧСС, систолическое артериальное давление (АД) и произведение ЧСС и АД при максимально переносимой физической нагрузке. Кроме того, карведилол обладает более благоприятным профилем переносимости [4].

Важно, что карведилол, по-видимому, более эффективен при лечении стенокардии, чем обычные β₁-адреноблокаторы. Так, в ходе 3-месячного рандомизированного многоцентрового двойного слепого исследования карведилол напрямую сравнивали с метопрололом у 364 пациентов со стабильной хронической стенокардией, которые принимали карведилол по 25–50 мг два раза в сутки или метопролол по 50–100 мг два раза в сутки [5]. В то время как оба препарата продемонстрировали хорошее антиангинальное и противоишемическое действие, карведилол более значительно увеличивал время до депрессии сегмента ST на 1 мм при физической нагрузке, чем метопролол. Переносимость карведилола была хорошей, и, что важно, при увеличении дозы карведилола не произошло увеличения числа нежелательных побочных явлений.

Примечательно, что карведилол, не обладающий, в отличие от других ББ, кардиодепрессивным действием, улучшает качество и продолжительность жизни пациентов с острым ИМ (CHAPS) [6] и постинфарктной ишемической дисфункцией левого желудочка (CAPRICORN) [7]. Многообещающие данные получены в ходе исследования Carvedilol Heart Attack Pilot Study (CHAPS) — пилотное исследование влияния карведилола на развитие ИМ. Это было первое рандомизированное исследование, в котором сравнивали карведилол с плацебо у 151 больного после острого инфаркта миокарда. Лечение начинали в течение 24 часов с момента появления болей в грудной клетке, а дозу препарата увеличивали до 25 мг два раза в сутки. Главными конечными точками исследования были функция ЛЖ и безопасность препарата. Больных наблюдали в течение 6 месяцев с момента начала заболевания. Согласно полученным данным, частота развития серьезных кардиальных событий уменьшилась на 49% (рис. 2).

Полученные в ходе исследования CHAPS эхокардиографические данные 49 пациентов со сниженной ФВ ЛЖ (< 45%) показали, что карведилол значительно улучшает восстановление функции ЛЖ после острого ИМ, как через 7 дней, так и через 3 месяца. При лечении карведилолом масса ЛЖ достоверно уменьшалась, в то время как у пациентов, принимавших плацебо, она увеличивалась (р = 0,02). Толщина стенки ЛЖ также значительно уменьшилась (р = 0,01). Карведилол способствовал сохранению геометрии ЛЖ, предупреждая изменение индекса сферичности, эхографического индекса глобального ремоделирования и размера ЛЖ. Следует подчеркнуть, что эти результаты получены при монотерапии карведилолом. Кроме того, исследования с таллием-201 в этой же группе пациентов показали, что только карведилол значимо снижает частоту событий при наличии признаков обратимой ишемии. Собранные в ходе вышеописанных исследований данные убедительно доказывают наличие явных преимуществ карведилола перед традиционными ББ, что обусловлено его фармакологическими свойствами.

Хорошая переносимость и антиремоделирующий эффект карведилола указывают на то, что данный препарат способен снизить риск смерти у пациентов, перенесших инфаркт миокарда. Крупномасштабное исследование CArvedilol Post InfaRct Survival COntRol in Left Ventricular DysfunctioN (CAPRICORN) было посвящено изучению влияния карведилола на выживаемость при дисфункции ЛЖ после инфаркта миокарда. Исследование CAPRICORN впервые продемонстрировало, что карведилол в комбинации с ингибиторами АПФ способен снизить общую и сердечно-сосудистую смертность, а также частоту повторных несмертельных инфарктов в этой группе пациентов. Новые доказательства того, что карведилол является по меньшей мере столь же, если не более, эффективным в отношении обратного развития ремоделирования у пациентов с СН и ИБС, подтверждают необходимость более раннего назначения карведилола при ишемии миокарда. Кроме того, особого внимания заслуживает действие препарата на «спящий» (гибернирующий) миокард [8].

Таким образом, все эти данные позволяют рекомендовать применение карведилола для лечения больных ИБС.

Карведилол в лечении артериальной гипертензии

Ведущая роль нарушения нейрогуморальной регуляции в патогенезе артериальной гипертензии (АГ) сегодня не вызывает сомнений. Оба основных патогенетических механизма АГ — увеличение сердечного выброса и повышение периферического сосудистого сопротивления — контролируются симпатической нервной системой. Поэтому ББ и диуретики долгие годы были стандартом гипотензивной терапии.

В рекомендациях JNC-VI ББ рассматривались в качестве препаратов первого ряда при неосложненных формах гипертонической болезни, так как в контролируемых клинических исследованиях была доказана только способность ББ и диуретиков снижать сердечно-сосудистую заболеваемость и смертность [9,10]. Согласно результатам мета-анализа проведенных ранее многоцентровых исследований, ББ не оправдали ожиданий в отношении эффективности снижения риска развития инсультов. Отрицательные метаболические эффекты и особенности влияния на гемодинамику не позволили им также занять ведущее место в процессе уменьшения ремоделирования миокарда и сосудов [11]. Однако следует отметить, что включенные в мета-анализ исследования касались только представителей второго поколения ББ (атенолола, метопролола) и не включали данных о новых препаратах класса. С появлением новых представителей этой группы была в значительной степени нивелирована опасность их применения у больных с нарушением сердечной проводимости, сахарным диабетом, почечной патологией, нарушениями липидного обмена. Использование именно этих препаратов позволяет расширить область применения ББ при АГ.

Наиболее перспективными при лечении пациентов с АГ из всех представителей класса ББ являются препараты с вазодилатирующими свойствами, одним из которых является карведилол.

Карведилол обладает длительным гипотензивным действием. Согласно результатам мета-анализа гипотензивного действия карведилола более чем у 2,5 тыс. больных АГ, АД снижается уже после однократного приема препарата, однако максимальный гипотензивный эффект развивается через 1–2 недели [12]. В этом же исследовании приводятся данные об эффективности препарата в разных возрастных группах: достоверных различий в уровне АД на фоне 4-недельного приема карведилола в дозе 25 или 50 мг у лиц в возрасте моложе или старше 60 лет не установлено.

Важным является тот факт, что, в отличие от неселективных и некоторых β₁-селективных адреноблокаторов, ББ с вазодилатирующей активностью не только не снижают чувствительность тканей к инсулину (инсулинорезистентность), но даже усиливают ее [13]. Способность карведилола уменьшать инсулинорезистентность — эффект, который в большой степени обусловлен β₁-адреноблокирующей активностью, которая повышает активность липопротеинлипазы в мышцах, что, в свою очередь, усиливает клиренс липидов и улучшает периферическую перфузию, которая способствует более активному поглощению глюкозы тканями. Сравнение эффектов различных ББ подтверждает эту концепцию. Так, в рандомизированном исследовании назначали карведилол и атенолол больным сахарным диабетом 2-го типа и АГ [14]. Было показано, что после 24 недель терапии уровни гликемии натощак и инсулина при лечении карведилолом снизились, а при лечении атенололом повысились. Кроме того, карведилол оказывал более выраженное положительное влияние на чувствительность к инсулину (р = 0,02), уровни липопротеидов высокой плотности (р = 0,04), триглицеридов (р = 0,01) и ПОЛ (р = 0,04).

Как известно, дислипидемия является одним из 4 основных факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Особенно неблагоприятно сочетание ее с АГ. Однако прием некоторых ББ также может приводить к нежелательным изменениям уровня липидов крови [15]. Как уже упоминалось, карведилол не оказывает негативного влияния на сывороточный уровень липидов [14]. В многоцентровом слепом рандомизированном исследовании изучено влияние карведилола на профиль липидов у больных мягкой и умеренной АГ и дислипопротеинемией [16]. В исследование были включены 250 пациентов, которые методом рандомизации были распределены в группы лечения карведилолом в дозе 25–50 мг/сутки или ингибитором АПФ каптоприлом в дозе 25–50 мг/сутки. Выбор каптоприла для сравнения с карведилолом определялся тем, что он либо не оказывает эффекта, либо положительно влияет на обмен липидов. Длительность лечения составила 6 месяцев. В обеих сравниваемых группах отмечена положительная динамика: оба препарата сопоставимо улучшали липидный профиль [17].

Карведилол обладает также дополнительными антиоксидантными и антипролиферативными свойствами [18, 19], что важно учитывать в плане воздействия на факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний и обеспечения защиты органов-мишеней у больных АГ.

Таким образом, метаболическая нейтральность препарата допускает его широкое применение у пациентов с АГ и сахарным диабетом, а также у пациентов с метаболическим синдромом, что особенно важно при лечении лиц пожилого возраста [20].

Альфа-блокирующее и антиоксидантное действия карведилола, обеспечивающие периферическую и коронарную вазодилатацию, способствуют влиянию препарата на параметры центральной и периферической гемодинамики, доказано положительное влияние препарата на ФВ и УО ЛЖ, что особенно важно при лечении больных АГ с ишемической и неишемической сердечной недостаточностью [21].

Как известно, АГ часто сочетается с поражением почек, и при выборе гипотензивной терапии необходимо учитывать возможные неблагоприятные воздействия медикаментозного препарата на функциональное состояние почек. Применение ББ в большинстве случаев может быть сопряжено с уменьшением почечного кровотока и скорости клубочковой фильтрации [22, 23].

Таким образом, карведилол, сочетая α- и β-блокирующие и антиоксидантные свойства, обеспечивает эффективность в лечении АГ (рис. 3).

Бета-адреноблокаторы в лечении хронической сердечной недостаточности

Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) — одно из наиболее неблагоприятных патологических состояний, существенно ухудшающих продолжительность и качество жизни больных. Распространенность СН очень велика, это самый частый диагноз у пациентов старше 65 лет. В настоящее время сохраняется устойчивая тенденция роста количества больных с ХСН, что связывают с повышением выживаемости при сердечно-сосудистых заболеванях, в первую очередь при острых формах ИБС. По данным ВОЗ, 5-летняя выживаемость больных с ХСН не превышает 30–50%. В группе пациентов, перенесших ИМ, до 50% умирает в течение первого года после развития недостаточности кровообращения, связанной с коронарным событием. Поэтому наиболее важной задачей оптимизации терапии по поводу ХСН является поиск препаратов, увеличивающих продолжительность жизни больных с ХСН.

Одним из наиболее перспективных классов препаратов, эффективных как для профилактики развития, так и для лечения СН, признаны ББ [6, 24], поскольку активация симпатоадреналовой системы является одним из ведущих патогенетических механизмов развития сердечной недостаточности. Компенсаторная гиперсимпатикотония на начальных этапах заболевания в последующем становится основной причиной ремоделирования миокарда, возрастания триггерной активности кардиомиоцитов, повышения периферического сосудистого сопротивления и нарушения перфузии органов-мишеней.

История применения ББ при терапии больных с ХСН насчитывает 25 лет [25]. Крупномасштабные международные исследования CIBIS-II, MERIT-HF, US Carvedilol Heart Failure Trials Program, COPERNICUS ББ утвердили в качестве препаратов первого ряда для лечения пациентов с ХСН [26–28], подтвердив их безопасность и эффективность при лечении таких больных (табл. 2). Мета-анализ результатов основных исследований по изучению эффективности ББ у больных с ХСН показал, что дополнительное назначение к ингибиторам АПФ β-адреноблокаторов, наряду с улучшением гемодинамических показателей и самочувствия пациентов, снижает риск смертности, способствуют улучшению течения СН, показателей качества жизни и снижают риск смерти больных СН на 37% и госпитализации — на 41% [29].

Согласно Европейским рекомендациям 2005 года, применение ББ рекомендовано у всех пациентов с ХСН в дополнение к терапии ингибиторами АПФ и симптоматическому лечению [30]. Причем согласно результатам мультицентрового исследования COMET, которое явилось первым прямым сравнительным испытанием влияния карведилола и селективного ББ II поколения метопролола в дозах, обеспечивающих эквивалентный антиадренергический эффект, на выживаемость при среднем сроке наблюдения 58 месяцев, карведилол на 17% эффективнее метопролола снижал риск смерти [20]. Это обусловило средний «выигрыш» в расчетной продолжительности жизни на 1,4 года в группе карведилола при максимальной продолжительности наблюдения пациентов до 7 лет. Указанное преимущество карведилола обусловлено отсутствием кардиоселективности и наличием α-блокирующего эффекта, что способствует уменьшению гипертрофического ответа миокарда на норадреналин, снижению периферического сосудистого сопротивления, подавлению выработки ренина почками. Кроме того, в клинических испытаниях у больных с СН доказано антиоксидантное, противовоспалительное, антипролиферативное и антиапоптотическое действие препарата, что также обусловливает его значительные преимущества при лечении данного контингента больных не только среди препаратов своей, но и других групп [27].

Таким образом, карведилол стоит в ряду самых эффективных препаратов класса ББ, применяемых в настоящее время при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.

Литература

1. Devereaux P.J., Scott Beattie W. Choi P.T.L., Badner N.H., Guyatt G.H., Villar J.C., et al. How strong is the evidence for the use of perioperative β-blockers in non-cardiac surgery? Systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ, 2005; 331: 313–321.
2. Feuerstein R, Yue TL. A potent antioxidant, SB209995, inhibits oxy gen-radical-mediated lipid peroxidation and cytotoxicity. Pharmacology 1994; 48: 385–91.
3. Das Gupta P, Broadhurst P, Raftery EB et al. Value of carvedilol in congestive heart failure secondary to coronary artery disease. Am J Cardiol 1990; 66: 1118–23.
4. Hauf-Zachariou U, Blackwood RA, Gunawardena KA et al. Carvedilol versus verapamil in chronic stable angina: a multicentre trial. Eur J Clin Pharmacol 1997; 52: 95–100.
5. Van der Does R, Hauf-Zachariou U, Pfarr E et al. Comparison of safety and efficacy of carvedilol and metoprolol in stable angina pec toris. Am J Cardiol 1999; 83: 643-9.
6. Maggioni A. Review of the new ESC quidelines for the pharmacological management of chronic heart failure. Eur. Heart J., 2005; 7: J15–J21.
7. Dargie HJ. Effect of carvedilol on outcome after myocardial infarc tion in patients with left-ventricular dysfunction: the CAPRICORN randomised trial. Lancet 2001; 357:1385–90.
8. Khattar RS, Senior R, Soman P et al. Regression of left ventricular remodeling in chronic heart failure: Comparative and combined effects of captopril and carvedilol. Am Heart J 2001; 142: 704-13.
9. Dahlof B., Lindholm L., Hansson L., et al. Morbility and mortality in the Swedish Trial in Old Patients with Hypertension (STOP-hypertension). The Lancet, 1991; 338: 1281–1285.
10. Rangno R.E., Langlois S., Lutterodt A. Metoprolol withdrawal phenomena: mechanism and prevention. Clin. Pharmacol. Ther., 1982; 31: 8–15.
11. Lindholm L., Carlsberg B., Samuelsson O. Shoued β-blockers remain first choice in the treatment of primary hypertension? A meta-analysis. The Lancet, 2005; 366: 1545–1553.
12. Steinen U. The once-daily dose regimen of carvedilol: a meta-analysis approach. J Cardiovasc Pharmacol 1992; 19 (Suppl. 1): S128–S133.
13. Jacob S et al. Antihypertensive therapy and insulin sensitivity: do we have to redefine the role of beta-blocking agents? Am J Hypertens 1998; 11: 1258–65.
14. Giugliano D et al. Metabolic and cardiovascular effects of carvedilol and atenolol in non-insulin-dependent diabetes mellitus and hypertention. A randomized, controlled trial. Ann Intern Med 1997; 126: 955-9.
15. Kannel WB et al. Initial drug therapy for hypertensive patients with dyslipidaemia. Am Heart J 188: 1012-21.
16. Hauf-Zahariou U et al. A double-blind comparison of the effects of carvedilol and captopril on serum lipid concentration in patients with mild to moderate essential hypertention and dislipidaemia. Eur J Clin Pharmacol 1993; 45: 95–100.
17. Fajaro N et al. Long-term alfa 1-adrenergic blockade attenuates diet-indused dyslipidaemia and hyperinsulinemia in the rat. J Cardiovasc Pharmacol 1998; 32: 913-9.
18. Yue TL et al. SB 211475, a metabolite of carvedilol, a novel antihypertensive agent, is a potent antioxidant. Eur J Pharmacol 1994; 251: 237-43.
19. Ohlsten EH et al. Carvedilol, a cardiovascular drug, prevents vascular smooth muscule cell proliferation, migration and neointimal formation following vascular injury. Proc Natl Acad Sci USA 1993; 90: 6189-93.

Полный список литературы, включающий 30 пунктов, находится в редакции.

Впервые статья была опубликавана в «Русском медицинском журнале», том 15, № 9, 2007.